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01核酸的一級結(jié)構(gòu)
核酸的一級結(jié)構(gòu)是指核酸分子中核苷酸的線性排列順序。由于核苷酸之間的差異主要由包含的堿基不同造成,因而在表達(dá)時(shí)也可將其簡化成堿基的符號(hào)進(jìn)行表述,核苷酸的不同排列順序決定了生物的多樣性。
02核酸的二級結(jié)構(gòu)
核酸二級結(jié)構(gòu)是以堿基之間的氫鍵來定義的。在DNA中嘧啶堿基與嘌呤堿基之間通過氫鍵作用相互配對,表現(xiàn)為A與T通過兩個(gè)氫鍵相連,而C與G通過三個(gè)氫鍵相連,因而,G-C配對的穩(wěn)定性高于A-T配對的穩(wěn)定性。DNA最著名的二級結(jié)構(gòu)是雙螺旋結(jié)構(gòu),由JamesWatson和FrancisCrick在1953年提出。
在雙螺旋結(jié)構(gòu)中兩條由脫氧核糖和磷酸交替連接形成的主鏈圍繞一個(gè)共同軸心盤旋而上,形成外側(cè)的骨架。互補(bǔ)配對的堿基則處于內(nèi)側(cè),它們以垂直于螺旋軸的取向通過糖苷鍵與主鏈糖基相連。雙螺旋的兩條鏈?zhǔn)欠雌叫械模捎谶B接于兩條主鏈糖基上的配對堿基并非直接相對,使得在主鏈間沿螺旋形成空隙大小不一的的溝槽,它們分別被稱為大溝(Major groove)和小溝(Minor groove)。
小溝位于雙螺旋的互補(bǔ)鏈之間,而大溝位于相毗鄰的雙股之間。大溝和小溝可以使部分堿基暴露出來,為雙鏈DNA分子(dsDNA)與蛋白質(zhì)和其他小分子的相互識(shí)別和相互作用提供了空間,具有重要的生物學(xué)意義。
自然界中可見的dsDNA結(jié)構(gòu)主要包括A-DNA、B-DNA和Z-DNA三種。其中,B型為最常見的結(jié)構(gòu),最接近于大量存在于細(xì)胞中的DNA構(gòu)象。
B-DNA為右螺旋結(jié)構(gòu),與B-DNA相同,A-DNA也為右螺旋結(jié)構(gòu),但螺旋較短并且緊密,螺旋周期包括11個(gè)堿基。研究表明,A-DNA在基因表達(dá)中發(fā)揮著重要作用,并且可用作蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物中的識(shí)別體。
1979年,美國麻省理工學(xué)院和荷蘭拉依登大學(xué)小組的研究成果證明了Z-DNA結(jié)構(gòu)的存在。Z-DNA為左螺旋結(jié)構(gòu),并呈現(xiàn)鋸齒形狀。在Z-DNA中鳥嘌呤的一部分碳和氮原子在螺旋結(jié)構(gòu)的表面暴露出來,其在研究致癌機(jī)制方面具有重要意義。
除了上述正規(guī)的雙鏈結(jié)構(gòu)外,某些單鏈DNA中顯示重復(fù)的DNA序列。在人類基因組中有超過50%的序列為重復(fù)的DNA序列,而簡單重復(fù)序列占DNA總數(shù)的3%。在一定條件下這些重復(fù)序列可以形成獨(dú)特的結(jié)構(gòu),例如:DNA三鏈、發(fā)卡結(jié)構(gòu)、G-四鏈體結(jié)構(gòu)和i-motif結(jié)構(gòu)等,這些不正常的二級結(jié)構(gòu)可能參與基因新陳代謝過程并參與重要的生物過程。
·DNA三鏈
DNA三鏈由Watson-Crick堿基對和Hoogsteen堿基對構(gòu)成。幾種基因上游控制區(qū)域的三鏈同型嘌呤和三鏈同型嘧啶的的鏡像重疊可以形成三鏈結(jié)構(gòu),被稱為“DNA三鏈”。DNA三鏈在基因表達(dá)中發(fā)揮著重要作用,具有重要的生物學(xué)意義。此外,能夠高選擇性地形成DNA三鏈的寡核苷酸,可用于DNA的特殊序列識(shí)別、基因靶向、基因活性的抑制和突變。
·發(fā)卡結(jié)構(gòu)
發(fā)卡結(jié)構(gòu)是由DNA單鏈通過自身堿基互補(bǔ)配對形成的,它在穩(wěn)定狀態(tài)下形成的結(jié)構(gòu)形同發(fā)卡,包括莖和環(huán)兩部分。DNA發(fā)卡結(jié)構(gòu)參與調(diào)節(jié)復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。發(fā)卡結(jié)構(gòu)在設(shè)計(jì)反義治療性藥物方面是具有吸引力的候選者。
·G-四鏈體結(jié)構(gòu)
富含鳥嘌呤G的序列可以形成G-四鏈體。四個(gè)鳥嘌呤通過Hoogsteen氫鍵形成的G-四分體,構(gòu)成基本結(jié)構(gòu)單元,G-四分體平面通過p-p堆積互相綁縛在一起構(gòu)成G-四鏈體。富G序列多存在于致癌基因和人類端粒的啟動(dòng)子區(qū),并發(fā)揮著重要的生理作用。
·i-motif結(jié)構(gòu)
i-motif結(jié)構(gòu)是由富含胞嘧啶C的序列在微酸或者中性條件下形成的,它是由兩條平行的C:C+半質(zhì)子化堿基配對鏈以反平行的方式相互交叉形成的。富C序列處于>40%的基因調(diào)控區(qū)域,尤其多處于腫瘤或者人類端粒DNA的啟動(dòng)子區(qū)域。因而,i-motif可用作致癌基因的指示牌。
RNA二級結(jié)構(gòu)是RNA分子在自然條件下對自身進(jìn)行各種形式的回折,在不同的堿基互補(bǔ)對莖區(qū)之間,以非匹配的環(huán)區(qū)形式和最頂部單鏈形式兩者交替出現(xiàn)的莖環(huán)結(jié)構(gòu),也稱作局部雙螺旋結(jié)構(gòu)。
03核酸的三級結(jié)構(gòu)
DNA雙螺旋進(jìn)一步盤繞形成的空間構(gòu)象稱為DNA的三級結(jié)構(gòu),它是一種超螺旋結(jié)構(gòu)。在真核細(xì)胞內(nèi)的DNA為線性的雙螺旋結(jié)構(gòu),經(jīng)過組裝可形成致密的超螺旋結(jié)構(gòu)。某些病毒、細(xì)菌、真核生物線粒體和葉綠體內(nèi)的DNA也可形成超螺旋結(jié)構(gòu)。
RNA分子在二級結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上進(jìn)一步扭曲、折疊則形成三級結(jié)構(gòu)。RNA的三級結(jié)構(gòu)是非編碼RNA發(fā)揮催化、調(diào)控和結(jié)構(gòu)等功能的基礎(chǔ)。
通過核酸結(jié)構(gòu)的解析和研究方法的不斷進(jìn)步,人們已經(jīng)可以在分子層面對核酸進(jìn)行合成、提取和編輯,從而實(shí)現(xiàn)一系列蛋白的表達(dá)和生命過程的調(diào)控。成功的核酸提取是大多數(shù)生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)課題的第一步。
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